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DeCS
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Descritor Inglês:
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Hyperthyroxinemia, Familial Dysalbuminemic
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Descritor Espanhol:
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Hipertiroxinemia Disalbuminémica Familiar
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Descritor Português:
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Hipertireoxinemia Disalbuminêmica Familiar
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Categoria:
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C16.320.427
C19.874.410.249
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Definição Inglês:
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An inherited autosomal dominant trait characterized by abnormally elevated levels of total serum THYROXINE; (T4) in euthyroid patients with abnormal SERUM ALBUMIN that binds T4 with enhanced affinity. The serum levels of free T4, free T3, and TSH are normal. It is one of several T4 abnormalities produced by non-thyroid disorder. This condition is due to mutations of the ALB gene on CHROMOSOME 4. |
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Nota Histórica Inglês:
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2006
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Qualificadores Permitidos Inglês:
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Número do Registro:
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50510
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Identificador Único:
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D050010
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Ocorrência na BVS:
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Similar:
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DeCS CID-10 SciELO LILACS LIS
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